在中国，每年有超过1万名新发的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其中高达50%的患者面临脑转移的严峻挑战。同时，RET融合甲状腺癌（TC）的阳性率也达到了6.03%，而RET突变则广泛存在于散发性与家族性甲状腺髓样癌（MTC）中。长期以来，这些患者因缺乏有效的治疗手段，被无奈地贴上了“难治”甚至“无药可救”的标签。 然而，随着医学研究的不断进步，一款名为睿妥的RET抑制剂横空出世，为RET变异肿瘤患者带来了前所未有的希望。作为全球首款获批的高选择性RET抑制剂，睿妥通过精准抑制异常RET激酶的活性，展现出了卓越的疗效和安全性。 研究数据显示，睿妥在治疗RET融合局部晚期或转移性NSCLC患者时，一线治疗的客观缓解率（ORR）高达91%，后线治疗中国人群的ORR也达到了58%，且能持续缩小肿瘤。对于那些难治性脑转移患者，睿妥同样展现出了令人瞩目的疗效。 睿妥的卓越表现也赢得了国际医学界的广泛认可。它先后获得美国FDA三项突破性疗法认证和优先审评审批资格，并早已在美国获批上市，用于治疗多种RET变异肿瘤。2023年3月，睿妥在中国的商业化正式落地，迅速覆盖全国各大城市，为我国的RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者带来了全新的精准治疗选择。 睿妥的问世，不仅标志着RET变异肿瘤患者治疗进入了一个全新的时代，更意味着这些患者将拥有“活得更长、活得更好”的权利。随着睿妥在临床中的广泛应用，我们有理由相信，未来会有更多的RET变异肿瘤患者受益于这款精准治疗药物，重拾健康与希望。 |
ad
说点什么...