AKT抑制剂赛道火热：阿斯利康Capivasertib领跑，来凯医药LAE002紧追 ...

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11月25日，阿斯利康传来捷报，其AKT抑制剂Capivasertib在新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期CAPItello-281研究中取得显著成功。这一成果不仅进一步验证了AKT抑制剂的临床价值，也为Capivasertib在乳腺癌适应症获批后的市场前景增添了新的亮点。

AKT抑制剂：跨癌种治疗的新星

AKT抑制剂作为近年来备受瞩目的药物靶点，其在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌等多个癌种中均展现出广阔的治疗潜力。随着越来越多的制药企业涌入这一领域，AKT抑制剂的市场竞争也日益激烈。其中，来凯医药凭借其核心产品LAE002（afuresertib）在乳腺癌和前列腺癌两大III期研究中的出色表现，成为该赛道上的佼佼者，紧随阿斯利康之后。

前列腺癌治疗：Capivasertib展现积极疗效

阿斯利康公布的III期CAPItello-281研究结果显示，Capivasertib组患者的放射学无进展生存期（rPFS）显著延长，这一数据不仅具有统计学意义，更具有重要的临床意义。面对前列腺癌这一男性第二大常见癌症，Capivasertib的积极疗效无疑为患者带来了新的希望。

同时，来凯医药在研产品LAE002联合LAE001在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验方案也获得了美国FDA的批准。这一进展不仅展示了来凯医药在前列腺癌治疗领域的实力，也为其未来在该领域的商业化布局奠定了坚实基础。

乳腺癌治疗：Capivasertib引领市场，LAE002紧随其后

在乳腺癌治疗领域，Capivasertib作为全球首款AKT抑制剂，于2023年11月获得FDA批准上市，与氟维司群联合使用，为特定乳腺癌患者提供了全新的治疗选择。其2024年前三季度实现的2.7亿美元营收，不仅反映了市场的热烈反响，也预示着其在乳腺癌治疗领域的巨大潜力。

而来凯医药也不甘落后，其LAE002联合氟维司群治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期关键临床试验正在中国顺利进行。随着试验的深入，LAE002有望成为继Capivasertib之后，又一在乳腺癌治疗领域取得突破性的AKT抑制剂。

总结与展望

综上所述，阿斯利康的Capivasertib在前列腺癌和乳腺癌治疗领域的出色表现，不仅验证了AKT抑制剂的临床价值，也为其在商业市场上的成功奠定了坚实基础。而来凯医药作为该赛道上的后起之秀，其LAE002的积极进展也预示着其在未来癌症治疗领域的重要地位。

随着AKT抑制剂市场的不断升温，相信未来将有更多企业涌入这一领域，共同推动癌症治疗技术的发展和创新。而阿斯利康和来凯医药作为该领域的佼佼者，无疑将在这场竞争中发挥举足轻重的作用。